Intramédullaires la moelle épinière des métastases …

Intramédullaires la moelle épinière des métastases ...

Citation

J Neurooncol. 2005 Jan; 71 (1): 67-72.

abstrait

métastases de la moelle épinière intramédullaires (ISCM) Sont habituellement le Résultat de la progression rapide du cancer systémique. Le cancer du sein Représente l’juin des tumeurs solides les plus de un Courants associés au Développement de la SIMC à des stades Avancés de la maladie Plutôt. Dans le présent rapport, Nous décrivons Quatre Nouveaux Cas de cancer avancé du sein Développement ISCM. Tous les exemples presentes ici indiquent Que SIMC est une manifestation tardive de cancer du sein disséminé. Trois patients de CES avaient Été Traités pendant environ 1-3 ans déversent métastatique juin maladie. Une Fois ISCM Développé, concomitants Métastases cérébrales asymptomatiques ont été détectés Dans CAS ONU, la maladie du cerveau symptomatique concurrente (cérébelleuse) était présent au moment où where du col de l’utérus chez diagnostic SIMC Autre non malade, et Dans un CAS de autre, ISCM développés metachronously de 18 mois après le diagnostic de métastases cérébrales traitées par radiothérapie du Symptômes cerveau entier. L’ONU de bureaux CAS avaient des métastases cérébrales LORs de la présentation, tout en rechute Développé leptoméningée carcinose Traité avec succès, mais Temps de Suivi UEP, Comme terminal non, par ISCM et parenchyme Événement cérébral récidive. Tous Les patients sauf un ont Connu Une évolution de la maladie en évolution Assez RAPIDEMENT à la mort après 2-5 mois conduisant généralisée neuraxis leur diffusion sur le cancer de de, TANDIS Qu’un malade est encore en vie 6 mois après le diagnostic de la SIMC . Tous les quatre saisons CAS, ajoutés à la liste des CAS DECLARE de ISCM anecdotique après le cancer du sein, saper le pronostic sinistre et des Possibilités de traitement Limitées DISPONIBLES répandrai cette manifestation maladie, et non examen Approfondi de la littérature et la discussion des CAS similaires est Fourni.

PMID

15719278 [PubMed – répertorié Verser MEDLINE]

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