Tumeurs nerveuses – neurofibromatose …

Tumeurs nerveuses - neurofibromatose ...

Tumeurs nerveuses

Les tumeurs des nerfs connu sous le nom neurofibromes sont des tumeurs bénignes ou non cancéreuses qui se développent sur les nerfs dans tout le corps. Alors qu’ils sont observés chez les personnes sans NF1, la présence de deux ou plusieurs de ces tumeurs devrait soulever la suspicion de NF1. Il existe trois grands types de neurofibroma: cutanée, la colonne vertébrale et plexiforme.

neurofibromes cutanés

neurofibromes cutanées sont également appelées neurofibromes discrètes ou par voie cutanée. Ces tumeurs se développent à partir de petits nerfs dans la peau ou juste sous la peau et apparaissent comme de petites bosses généralement en commençant au moment de la puberté. Il est moins fréquent de voir ce type de neurofibroma chez les jeunes enfants atteints de NF1.

Les personnes atteintes de NF1 développent souvent neurofibromes plus cutanées à mesure qu’ils vieillissent. En outre, les femmes remarquent souvent que pendant la grossesse, ils développent plus neurofibromes ou que neurofibromes existants grossissent. neurofibromes cutanés causent rarement des problèmes médicaux, mais ils peuvent démanger ou être tendre quand endommager. Il est important de noter que ces tumeurs restent bénignes pendant toute la vie et ne deviennent pas les cancers malins. En dépit de leur nature bénigne, ils peuvent causer des problèmes esthétiques importants et parfois peuvent nécessiter l’enlèvement.

neurofibromes rachidiens

neurofibromes rachidiens sont généralement plus grandes tumeurs qui se développent à partir des nerfs le long de la colonne vertébrale chez les adultes atteints de NF1. Malgré le fait que les neurofibromes spinaux sont proches de la moelle épinière, la plupart des personnes atteintes de la moelle épinière neurofibromes subissent aucun problème médical en raison de leur croissance. De temps en temps, les adultes atteints de NF1 connaîtront les maux de dos, un engourdissement dans un bras ou d’une jambe et de la faiblesse mineure. Les personnes qui développent ces symptômes devraient consulter un médecin qui est un expert en NF1.

neurofibromes plexiformes

neurofibromes plexiformes sont plus grandes tumeurs, plus étendues qui poussent des nerfs dans tout le corps. Contrairement à neurofibromes cutanés, neurofibromes plexiformes sont souvent trouvés chez les jeunes enfants, parfois même présent au moment de la naissance. Les neurofibromes plexiformes peuvent être situés autour de la cavité de l’œil, le visage, le bras, la jambe, le dos, la poitrine ou l’abdomen.

neurofibromes plexiformes ne restent pas toujours bénigne pendant toute la vie, comme neurofibromes cutanés font. Uncommonly, un neurofibrome plexiforme peut changer dans un cancer, appelé périphérique tumeur gaine nerveuse maligne (MPNST). Il n’y a pas de tests fiables à l’écran pour un MPNST.

CONTACTEZ VOTRE NF1 SPÉCIALISTE Si vous rencontrez

  • douleur continue dans votre tumeur (non associée à être frappé ou cogné)
  • la croissance rapide de la tumeur
  • Durcissement de la tumeur, ou
  • Faiblesse ou engourdissement dans un bras ou d’une jambe avec un neurofibrome plexiforme

Ce sont des signes que le neurofibrome plexiforme peut avoir changé dans un cancer.

Neurofibromatose (NF) Centre
École de médecine de l’Université de Washington
Adresse mail: 660 S. Euclid Ave. CB 8111 | St. Louis, MO 63110
Clinique Localisation: St. Louis Children&Hôpital de, Suite 2D |; # 8217 St. Louis, MO 63110
Téléphone: 314-454-6120
Fax: 314-454-2523
Email: NFclinic@neuro.wustl.edu

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